22/8/2022
La task force d'emergenza (ETF) dell'Agenzia europea del farmaco ha avviato una revisione sull'uso della sabizabulina, un medicinale anti-tumorale.

La valutazione riguarderà tutti i dati ad oggi disponibili, compresi quelli provenienti da uno studio condotto su 204 pazienti ricoverati con COVID-19 da moderata a grave e ad alto rischio di sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e morte. Lo studio è da poco uscito sul New England Journal of Medicine.

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